碳酸鈣粉可以說(shuō)是塑料的重要成分之一，可以降低制品成型收縮率。那么當(dāng)我們選定一種鈣粉時(shí)，該如何評(píng)測(cè)它的質(zhì)量好壞呢?

1、碳酸鈣含量測(cè)定：

原行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)使用酸堿返滴定法測(cè)定主含量，以碳酸鈣來(lái)表示。實(shí)際上是測(cè)定試樣中的碳酸根，以碳酸鈣來(lái)計(jì)算，表示出主含量。這種檢測(cè)方法不能如實(shí)的反映出樣品中碳酸鈣的含量。GB/T 19281—2003《超微細(xì)碳酸鈣》中規(guī)定了絡(luò)合滴定法測(cè)定碳酸鈣含量的方法，為了能真實(shí)的反映出產(chǎn)品中碳酸鈣的實(shí)際含量，新標(biāo)準(zhǔn)采用GB/T 19281-2003中規(guī)定的方法，即采用絡(luò)合滴定法測(cè)定碳酸鈣含量，以三乙醇胺做掩蔽劑，pH大于12時(shí)，以鈣羧酸鈉鹽為指示劑，用0.02mol/L EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定。該方法是測(cè)定鈣含量的經(jīng)典方法，通過(guò)加入三乙醇胺掩蔽鐵、鋁等金屬離子的干擾，再通過(guò)調(diào)節(jié)pH值大于12消除Mg的干擾，測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確，操作簡(jiǎn)單，并已經(jīng)實(shí)踐證明。

2、粒度分布(細(xì)度)的測(cè)定：

樣品經(jīng)分散劑分散，用離心沉降式粒度測(cè)定儀或激光粒度測(cè)定儀測(cè)定。目前粒徑的測(cè)定存在不同儀器其結(jié)果不同的情況，即再現(xiàn)性差的問(wèn)題。但對(duì)于同一臺(tái)儀器，采用相同的分散劑和分散時(shí)間，對(duì)不同的樣品能區(qū)分其粒徑的差別。

從測(cè)量原理而言，影響沉降法測(cè)試的準(zhǔn)確性真實(shí)性的因素較多。且隨著超細(xì)粉體的迅速發(fā)展，沉降法對(duì)小于1微米以下顆粒檢測(cè)能力不足問(wèn)題日漸凸顯。而激光粒度儀從原理上說(shuō)檢測(cè)局限性小，測(cè)量下限可低至幾十納米，同時(shí)在樣品分散、進(jìn)樣模式上有先天優(yōu)勢(shì)。所以目前激光粒度儀已經(jīng)逐漸成為碳酸鈣粉體粒度測(cè)試的主流儀器，新標(biāo)準(zhǔn)建議采用激光粒度測(cè)定儀測(cè)定其粒度分布(細(xì)度)。

3、白度的測(cè)定：

原行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定使用白度計(jì)法進(jìn)行測(cè)定，測(cè)定的是藍(lán)光白度，以Wr表示。GB/T 19281—2003《碳酸鈣分析方法》中測(cè)定的白度，是引用了GB/T5950—1996《建筑材料與非金屬礦產(chǎn)品白度測(cè)量方法》中規(guī)定的三刺激值法測(cè)定的白度，以Wj表示。由于行業(yè)內(nèi)習(xí)慣采用藍(lán)光白度，原標(biāo)準(zhǔn)采用藍(lán)光白度，新標(biāo)準(zhǔn)繼續(xù)沿用藍(lán)光白度檢測(cè)。

4、比表面積的測(cè)定：

采用GB/T 19587—2004規(guī)定的方法，用乙醇和二甘醇混合液，使乙醇的相對(duì)壓力P/P0 在(0.05~0.35)之間進(jìn)行吸附，吸附后采用BET方程處理，可得其表面積。

5、鈣粉吸油值的測(cè)定：

原行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定稱取5g試樣，加入DOP，用調(diào)刀調(diào)合均勻，稱量使用的DOP的量，計(jì)算吸油值。目前生產(chǎn)企業(yè)普遍使用的方法是通過(guò)每100g試樣消耗的DOP的體積來(lái)表示吸油值，其吸油值的單位為mL/100g。

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